今天看到一则这样的新闻！顿时让人感到惋惜！~北大女博士（一个“渐冻症”患者）在生命最后的时候！用乐观的态度，捐献出自己的器官给医学研究，感动了所有人！
娄滔，年考入中央民族大学历史系；年保送至北京师范大学历史学院读研；年考入北京大学历史学系读博。年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。年1月中旬，被确诊为“渐冻人症”。
为了不拖累男友，娄滔主动提出和男友分手。面对自己的病情，娄滔曾多次提出，不治了，但父母劝她要继续坚持。
最终，这个像天使一样的姑娘，选择口述遗嘱，捐献出自己的器官，并要求“将骨灰撒入长江，不给这个社会带来任何负担”。这份遗嘱，应该是她留下的最珍贵的“礼物”
那什么是渐冻症？“渐冻症”是一组神经肌肉疾病，即运动神经元疾病（英文简称：M.N.D）的俗称，主要是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（英文简称：A.L.S），又因美国著名棒球明星LuoGehrig罹患此病而称之为葛雷克氏症。我们最熟悉的渐冻症患者是伟大的英国物理学家霍金。
渐冻症与癌症、艾滋病并称世界三大绝症。患者因为大脑、脑干及脊髓的运动神经细胞受侵袭，全身的肌肉逐渐萎缩和无力，以致瘫痪，最终说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭死亡。
由于感觉神经不受侵犯，并不影响患者的智力、记忆和感觉。因此虽然四肢无法动弹、也无法自行呼吸，但患者的心智依然正常、意识依旧清楚、感觉也是敏锐一如常人。该病任何年龄都可能发生，好发于40-50岁的中年人，发病率约为1/-1/。
目前还不清楚真正的致病因素，一般认为有多重原因，并且这些原因还是互相联系的：5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分的环境因素，如重金属中*、铅中*等；不过，有高达九成的病例都是原发性，也就是不明原因。网上也有说过，可能是“内伤脾胃，百病由生”，“渐冻人症”病人发病是从消化系统开始，表明有外来细菌侵入，且产生了一些*素，引起肠胃过敏症。主要表现为恶心、呕吐、腹泻和上腹部痛。严重者可出现稀水样大便、血便等症状。首先使用抗生素治疗，消灭产*细菌，然后使用微生物制剂，构建和改善肠道微生态体系，克制产*细菌的发生。
在科学界，渐冻症还没有有效的治疗方式，只能通过一些药物，延缓肌肉的萎缩，以此延长生命。如果缺乏一些专业药物支持，渐冻人仅能生存3至5年，用药物维持，可以将其延长到10年左右。然而全国仅有1/3的患者有能力用上救命的药，大部分患者都放弃了治疗。
