铅中毒事件

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TUhjnbcbe - 2021/1/4 3:03:00

药一

1、题干:不属于药物肾脏排泄的影响因素的是

A、药物的脂溶性B、血浆蛋白结合率C、基因多态性D、合并用药E、尿液pH和尿量

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答案:C

解析:影响药物肾脏排泄的因素:药物的脂溶性;尿液pH和尿量;血浆蛋白结合率;合并用药;肾脏疾病。

2、题干:物质易透过血-脑屏障的是

A、弱碱性药物B、弱酸性药物C、两性药物D、水溶性药物E、脂溶性药物

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答案:E

解析:本题考点为影响药物分布的因素中的血-脑屏障。药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素,本题选E。

A.代谢B.肠-肝循环C.胃排空D.首过效应E.吸收

3、题干:药物或代谢物从胆汁中排出,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象叫

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:本题考点为肠-肝循环的概念。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。故本题答案为B。

A.肝脏B.肺C.心脏D.肾脏E.十二指肠或小肠上部

4、题干:属于药物代谢的主要器官是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:A

解析:本题考点为药物的代谢部位。肾脏是药物的排泄的主要部位。肝脏是药物的代谢的主要部位。故本题答案为A。

5、题干:符合血浆蛋白结合的特点有

A、蛋白结合有置换现象B、可逆性、饱和性C、*副作用较大的药物可起到减*和保护机体的作用D、蛋白结合可作为药物贮库E、药物的疗效取决于其结合型药物浓度

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答案:ABCD

解析:本题考查的是药物与血浆蛋白结合的能力。药物与血浆蛋白结合是可逆过程,有饱和现象,游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度,即包括游离药物与结合药物,但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血浆中的一种贮存形式。*副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减*和保护机体的作用。

药二

1、题干:阿托品对眼部的作用特点是

A、缩瞳,调节麻痹B、扩瞳,降低眼压C、扩瞳,调节痉挛D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,视近物清楚

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答案:D

解析:本题考查的是眼科疾病用药的知识点。阿托品属于散瞳药,其对眼部的作用特点是扩瞳,调节麻痹,故选D。

2、题干:下列关于利巴韦林作用机制的描述,不正确的是

A、抑制病*合成酶B、减少病*核糖核酸和蛋白质合成C、破坏病*复制与传播D、可自黏膜部分吸收E、可竞争性抑制DNA多聚酶

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答案:E

解析:利巴韦林可能是抑制病*合成酶,减少病*核糖核酸和蛋白合成,破坏病*的复制与传播。本品局部用药,药物可自黏膜部分吸收。通过竞争性抑制DNA多聚酶发挥作用的是更昔洛韦。本题选E。

A.禁用于早产儿和新生儿B.禁用于18岁以下儿童及青少年C.禁用于8岁以下儿童D.禁用于单纯疱疹性角膜炎患者E.禁用于胆道阻塞患者

3、题干:利福平的注意事项为

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:E

解析:本题考查的是眼科疾病用药的知识点。严重肝功能不全、胆道阻塞患者禁用利福平。

4、题干:关于眼部局麻药使用的描述,正确的是

A、一般酯类局麻药比酰胺类发生过敏反应的少B、少量用药后即可发生类似过量中*的症状C、使用后可出现荨麻疹支气管痉挛等症状D、用药时可先给予小剂量E、局麻前可给予适当巴比妥类药物,加速局麻药分解

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答案:BCDE

解析:本题考查的是眼科疾病用药。使用眼部局麻药前须询问患者及家属过敏反应史,起始应用小剂量。另外,局麻前给以适当巴比妥类药物,使局麻药分解加快,一旦发生过敏反应,应立即停药并抢救。故选BCDE。

5、题干:关于β受体阻断剂禁忌证,下列说法正确的是

A、虹膜睫状体炎患者禁用B、心动过缓房室传导阻滞患者禁用C、不适用于先天性青光眼患者D、甲状腺功能亢进患者禁用E、严重哮喘患者禁用

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答案:BE

解析:本题考查的是眼科疾病用药的知识点。β受体阻断剂的禁忌证包括:(1)对过敏者禁用。(2)心动过缓、房室传导阻滞、未控制的心力衰竭、哮喘或有气道阻塞性病史的患者禁用。

药综

A.乙酰半胱氨酸B.乙酰胺C.硫代硫酸钠D.氟马西尼E.纳洛酮

1、题干:患者,男,25岁,因感情问题自服氰化物约30g后出现口吐白沫,意识不清,入院后给予气管插管,同时可以给予中*解救药物是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:C

解析:乙酰半胱氨酸用于对乙酰氨基酚过量所致的中*;乙酰胺(解氟灵)用于有机氟杀虫农药中*;硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)主要用于氰化物中*;氟马西尼用于苯二氮?类药物过量或中*;纳洛酮用于急性阿片类中*及急性乙醇中*

A.亚甲蓝B.纳洛酮C.乙酰胺D.氟马西尼E.依地酸钙钠

2、题干:可用于铅中*解救是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:E

解析:依地酸钙钠用于铅、铜、锰、镉等中*,尤以铅中*疗效好

A.碳酸氢钠B.亚硝酸钠C.硫代硫酸钠D.二巯丙磺钠E.依地酸钙钠

3、题干:可用于“驱铅治疗”铅中*的药物是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:E

解析:急性中*应立即用1%硫酸镁或硫酸钠洗胃,中至重度中*患者使用驱铅治疗常用药物:依地酸钙钠、二巯丁二钠

4、题干:有机磷中*的解救药物包括

A、亚硝酸钠B、氯解磷定C、碘解磷定D、二巯丙醇E、阿托品

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答案:BCE

解析:有机磷中*的解救药物有氯解磷定、碘解磷定、阿托品

5、题干:.可用于救治氰化物中*者的药物有

A、青霉胺B、亚甲蓝C、亚硝酸钠D、硫代硫酸钠E、二巯丁二钠

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答案:BCD

解析:亚甲蓝(美蓝)用于氰化物中*,硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)主要用于氰化物中*,亚硝酸钠治疗氰化物中*。

法规

1、题干:关于药品追溯的说法,错误的是

A、药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度B、药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追朔标识C、药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据D、药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自身独有的信息,不向其他系统分享信息

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答案:D

解析:药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。

2、题干:有关药品放行的叙述,错误的是

A、药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,履行药品上市放行责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责B、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核,经企业负责人签字后方可上市放行C、中药饮片符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范的,方可出厂、销售D、中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务,确保中药饮片生产过程持续符合法定要求

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答案:B

解析:药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核,经质量受权人签字后方可上市放行。

3、题干:关于短缺药品报告制度的说法,错误的是

A、列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施6个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告B、发生非预期停产的,在三日内报告所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门接到报告后汇总上报国家药品监督管理局D、药品监督管理部门接到报告后,应当及时通报同级短缺药品供应保障工作会商联动机制牵头单位

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答案:C

解析:列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施6个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的,在三日内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;必要时,向国家药品监督管理局报告。药品监督管理部门接到报告后,应当及时通报同级短缺药品供应保障工作会商联动机制牵头单位。

4、题干:药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项多久内补发药品生产许可证

A、5日内B、10日内C、20日内D、30日内

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答案:B

解析:药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项十日内补发药品生产许可证。

5、题干:从事疫苗生产活动的,应当具备的条件不包括

A、具备适度规模和足够的产能储备B、具有保证生物安全的制度和设施设备C、符合疾病预防控制需要D、具有研发疫苗的团队

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答案:D

解析:从事疫苗生产活动的,除了具备药品生产的条件,还应当具备的条件包括具备适度规模和足够的产能储备;具有保证生物安全的制度和设施、设备;符合疾病预防、控制需要。

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